مەھسۇلاتلار

نىياسىن (نىكوتىن كىسلاتاسى) بىر خىل داۋالاش ئۇسۇلى سۈپىتىدە قان تومۇر كېسەللىكلىرىنىڭ خەۋپىنى ئازايتالايدۇ ، ئەمما ئۇنىڭ ھەرىكەت مېخانىزمى يەنىلا تالاش-تارتىشتا بولۇپ ، سىستېمىلىق ياغنى ئۆزگەرتىش رولىغا تايانماسلىقى مۇمكىن.نىياسىن يېقىندا قان تومۇرنىڭ زەخىملىنىشى ۋە مېتابولىزم كېسەللىكلىرىنىڭ چاشقان مودېللىرىدا ھەزىم قىلىش ئىقتىدارى تۆۋەنلەش كېسىلىنى تۈزەشتىن مۇستەقىل ، بالىياتقۇ ئىچكى ئىقتىدارى ۋە قان تومۇرنىڭ ئەسلىگە كېلىشىنى ياخشىلايدىغانلىقى كۆرسىتىلدى.NAD (+) نىڭ يوشۇرۇن بىئوسىنېتىك ئالدىن يېتەكچىسى بولۇش سۈپىتى بىلەن ، نىياسىن بۇ قان تومۇر مەنپەئەتىنى NAD (+) - بېقىندى ، سىرتۇئىن (SIRT) ۋاسىتىلىك ئىنكاس ئارقىلىق ئېرىشەلەيدۇ.ئۇنىڭدىن باشقا ، نىياسىن قوبۇللىغۇچ GPR109A ئارقىلىق ھەرىكەتلىنىپ ، بالىياتقۇ ئىچكى ئىقتىدارىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ ، گەرچە ئىچكى ھۈجەيرىلەر بۇ قوبۇللىغۇچنى ئىپادىلىيەلمىسىمۇ.بىز نىياسىننىڭ ياغ ئاقسىلى شارائىتى بىلەن ئۇچرىشىش جەريانىدا بالىياتقۇ ئىچكى ھۈجەيرىسىنىڭ ئىقتىدارىنى بىۋاسىتە ياخشىلايدىغانلىقىنى پەرەز قىلدۇق ۋە مۇناسىۋەتلىك يوشۇرۇن مېخانىزم (لار) نى ئېنىقلاشقا تىرىشتۇق. ئارتۇقچە پالماتىكى ئانگېگېنلىق ئىقتىدار ئىنسانلارنىڭ مىكرو قان تومۇر ئىچكى ھۈجەيرىسى (HMVE C) نى داۋالاش ئارقىلىق نەيچە ھاسىل قىلىش ئارقىلىق باھالاندى. نىياسىننىڭ قويۇقلۇقى بىر قەدەر تۆۋەن (10 μ mM) ياكى نىكوتىنامىد مونونۇكلېئوتىد (NMN) (1 mMM) ، بىۋاسىتە NAD (+) ئالدىنئالا.گەرچە نىياسىن ۋە NMN ھەر ئىككىسى پەلەمپەيسىمان يۈك بېسىش جەريانىدا HMVEC نەيچىسىنىڭ شەكىللىنىشىنى ياخشىلىغان بولسىمۇ ، پەقەت NMN ھۈجەيرە NAD (+) ۋە SIRT1 پائالىيىتىنى كۈچەيتتى.بىز HMVEC نىڭ GRP109A نى ئىپادىلىگەنلىكىنى تېخىمۇ كۆزىتتۇق.بۇ قوبۇللىغۇچنىڭ ئاكفىران ياكى MK-1903 بىلەن قوزغىتىلىشى HMVEC نەيچىسىنىڭ شەكىللىنىشىدە قايتا-قايتا نىياسىن كەلتۈرۈپ چىقارغان ياخشىلىنىش ، GPR109A siRNA بولسا نىياسىننىڭ تەسىرىنى تۆۋەنلىتىدۇ. +) بىئوسىنتېز ۋە SIRT1 قوزغىتىش ، بەلكى نىياسىن قوبۇل قىلغۇچى ئاكتىپلاش ئارقىلىق.