مەھسۇلاتلار

نەيزە مېيىنىڭ ئېففېزماغا ئوخشاش ئۆزگىرىشى ۋە ئۆسمە نېكروزلاش ئامىلى-ئالفا (TNF-alfa) ، ئىنتېرلېيۇكىن -1 بىتا (IL-1beta) ، ماترىسسا مېتاللوپروتىنازا -9 (MMP-9) ۋە مېتاللوپروتىنازا توقۇلمىلىرىنى تىزگىنلەشنىڭ ئىپادىسىنى تەكشۈرۈش. لىپوپولىساخارىد (LPS) دىكى -1 (TIMP-9) چاشقاننى بىر تەرەپ قىلدى. فىزىئولوگىيىلىك ئۆزگىرىش ئەندىزىسى LPS نىڭ ھەپتىدە بىر قېتىم چاشقانغا 8 ھەپتەغىچە ئىچكى ئاجراتمىلارنىڭ سىڭدۈرۈلۈشىدىن كېلىپ چىققان.چاشقانلار كونترول ، دېكامېتاسون (0.3 mg x kg (-1)) ۋە نەيزە مېيى (10،30،100 mg x kg (-1)) گۇرۇپپىغا ئايرىلدى.ھەر بىر گۇرۇپپىغا ئايرىم-ئايرىم ھالدا 4 ھەپتە تۇز ، دېكامېتاسون ۋە نەيزە مېيى بىلەن داۋالاندى.ئاندىن كانايچە باكتېرىيەسى سۇيۇقلۇقى (BALF) دىكى ئومۇمىي ۋە ئوخشىمىغان ئاق قان ھۈجەيرىلىرى سانى ئېلىپ بېرىلدى.ئۆپكە توقۇلمىلىرىنىڭ كېسەللىك ئۆزگىرىشى ، ئۆپكە قۇرۇلمىسى ، نەپەس يولى ياللۇغى ۋە غول ھۈجەيرە مېتابولىزمى قاتارلىق HE ۋە AB-PAS داغلىرى بىلەن كۆزىتىلدى.TNF-alpha ، IL-1beta ، TIMP-1 ۋە MMP-9 نىڭ ئىپادىلىنىشى ئۆلچەلدى.BALF دىكى نەيروفىل ۋە لىمفا ھۈجەيرىسىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان BALF دىكى ئومۇمىي ۋە ئوخشىمىغان ئاق قان ھۈجەيرىسىنىڭ سانى 100 mg x kg (-1) ۋە دېكامېتاسون گۇرۇپپىسى كۆرۈنەرلىك ئازايدى ، شۇنداقلا غول ھۈجەيرە مېتاپلازىيىسىمۇ چەكلەندى.Dexamethasone TNF-alpha ، IL-1beta ، TIMP-1 ۋە MMP-9 نىڭ ئىپادىلىنىشىگە توسقۇنلۇق قىلدى.نەيزە مېيى 30 ، 100 mg x kg (-1) ئايرىم-ئايرىم ھالدا TNF- ئالفا ۋە IL-1beta نى كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلەتتى.نەيزە مېيى 10 ، 30 ۋە 100 mg x kg (-1) TIMP-1 نىڭ ئىپادىلىنىشىگە ھېچقانداق تەسىر كۆرسىتەلمىدى ، ئەمما MMP-9 نىڭ ئۆپكە توقۇلمىلىرىدا ئىپادىسىنى كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلىتىشى مۇمكىن. چۈنكى ئۇ ئۆپكە مەنبەلىك بۇزۇلۇش ، ئۆپكە ياللۇغى ۋە كۆز ھۈجەيرىسىنىڭ مېتاپلازمىسىنى ياخشىلايدۇ.بۇ مېخانىزم TNF- ئالفا ، IL-1beta مىقدارىنى ئازايتىش ۋە ئۆپكە توقۇلمىلىرىدىكى ماترىسسا مېتاللوپروتىنازا -9 نىڭ ھەددىدىن زىيادە بېسىم قىلىشىنى چەكلەشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.