مەھسۇلاتلار

كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغ Cryptococcus neoformans (Can2) ۋە كاندىدا ئالبىكانلىرى (Nce103) دىن بىر قاتار 25 شاخلانغان ئالفاتىك ۋە خۇشپۇراق كاربوناتتىن β كاربون كاربون سۇ بىرىكمىلىرىنىڭ چەكلىنىشى تەكشۈرۈلدى.سېلىشتۇرۇش ئۈچۈن ئىنسانلارنىڭ ئىزفورملىرى hCA I ۋە II مۇ كىرگۈزۈلگەن.ئالىفاتىك كاربونات ئادەتتە مىلمولار HCA I ۋە II چەكلىگۈچ ۋە تۆۋەن مىكرومولار / سۇ ئاستى ئوپېراتسىيىسى β-CA چەكلىگۈچ ئىدى.خۇشپۇراق كاربون تۆت خىل ئېنزىمنىڭ مىكرو قۇتۇپنى تىزگىنلىگۈچىسى ئىدى ، ئەمما ئۇلارنىڭ بەزىلىرى زەمبۇرۇغ كېسەللىك قوزغاتقۇچى ئېنزىمغا قارشى تۆۋەن نانومولار ھەرىكىتىنى كۆرسەتتى.4-گىدروكىسسى ۋە 4-مېتوكسى-بېنزوئات 9.2-9.9 nM بولغان K (I) لار بىلەن Can2 نى چەكلىدى.بۇ خىل تۇغۇندى ماددىلارنىڭ مېتىل ئېستېر ، گىدروكامات ، گىدرازىد ۋە كاربون ئوكسىد قاتارلىقلارمۇ بۇ يەردە تەكشۈرۈلگەن α- ۋە β-CA لارنىڭ ئۈنۈملۈك چەكلىگۈچىسى.

پارابېنلار مىكروبلارنىڭ ئۆسۈشىنى چەكلەش ۋە بىر قاتار ئىستېمال مەھسۇلاتلىرىنىڭ ئىشلىتىش مۇددىتىنى ئۇزارتىشتا ئەڭ كۆپ ئىشلىتىلىدىغان چىرىشتىن ساقلاش دورىسى ھېسابلىنىدۇ.بۇ تەتقىقاتنىڭ مەقسىتى سۈت بېزى راكى ھۈجەيرىسىدىكى پارابېنلارنىڭ مېتابولىزمى ھەققىدە چۈشەنچىگە ئېرىشىش بولۇپ ، ئۇلار سۈت بېزى راكى توقۇلمىلىرىدا بايقالغاندىن كېيىن.پارابېننىڭ MCF7 ھۈجەيرىسىگە بولغان زەھەرلىكلىكى MTT تەكشۈرۈشى ئارقىلىق بېكىتىلدى.مېتىل- ، بۇتىل ۋە بېنزېل-پارابېننىڭ p- گىدروكىبىسبېنوئىك كىسلاتاسىنىڭ گىدرولىزلىنىشى مەدەنىيەتلىك MCF7 ھۈجەيرىسىدە ۋە ھۈجەيرە گوموگېناتىدا ئانالىز قىلىنغان.MCF7 گوموگېناتلىرىدا گلۇكوئورونىدلاش ۋە سۇلفوكون يىغىلىش تەتقىقاتى ئېلىپ بېرىلدى ، پارابېن HPLC تەرىپىدىن ئانالىز قىلىندى.مېتىل پارابېننىڭ زەھەرلىك ئىكەنلىكى بۇتىل ۋە بېنزېل پارابېندىن كۆپ تۆۋەن ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى.پارابېنس MCF7 گوموگېناتتا پۈتۈنلەي مۇقىم بولغان ، ھالبۇكى p- نىتروفېنىل ئاتسېتات ، ئاستىرتتىن تىپلىق گىدرولىزلانغان.MCF7 ھۈجەيرىسىنىڭ گوموگېناتلىرى پارابېنغا قارىتا گلۇكوئورونلىنىش ۋە سۇلفوكون يىغىلىش ھەرىكىتىنى ئىپادىلىمىگەن.پارابېنلارنىڭ مۇقىملىقى ئۇلارنىڭ سۈت بېزى راكى توقۇلمىلىرىدا يىغىلىشىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.