مەھسۇلاتلار

بىز پولىئېتىلېنمىن (PEI) ۋە γ- كۆپ قۇتۇپلۇق كىسلاتا (γ-PGA) بولغان ئۈچىنچى دەرىجىلىك مۇرەككەپ ماددىدىن پايدىلىنىپ ، كىچىك تىپتىكى توسالغۇغا ئۇچرىغان RNA (siRNA) يەتكۈزۈش سىستېمىسىنى تەتقىق قىلىپ چىقتۇق ، بۇ سىستېمىدا سۈكۈت قىلىش ئۈنۈمى ۋە سىتاتسىك زەھەرلىنىش يوق.PEI بىلەن siRNA نىڭ ئىككىلىك مۇرەككەپ زاپچاسلىرى تەخمىنەن 73-102 nm ، زەررىچە چوڭلۇقى 45-52 mV.PEI نىڭ ئېشىشىغا ئەگىشىپ ، siRNA / PEI مۇرەككەپ ماددىلىرىنىڭ سۈكۈت قىلىش ئۈنۈمى ئاشتى ، زەرەتلەش نىسبىتى 16 دىن يۇقىرى بولغان siRNA / PEI مۇرەككەپ چاشقىنەك چوڭ ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولغان ھۈجەيرە لىنىيىسىدە دائىم لۇفېرازا (Colon26 / Luc ھۈجەيرىسى) نى ئىپادىلەيدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، siRNA / Lipofectamine ۋە siRNA / PEI16 سىستېمىسىدا كۈچلۈك سىتاتسىكلىق ۋە قاننىڭ يىغىلىشى كۆرۈلگەن.خەۋەر قىلىنىشىچە ، ئانون بىرىكمىسى بىلەن كاتەكچە تولۇقلاش بۇ زەھەرلىك ماددىلارنى يېڭىشنىڭ ئۈمىدۋار ئۇسۇلى ئىكەن.شۇڭلاشقا بىز γ-PGA نى قوشۇش ئارقىلىق siRNA نىڭ ئۈچىنچى دەرىجىلىك مۇرەككەپ ماددىلىرىنى تەييارلاپ ، γ-PGA نى قوشۇپ ، تورنىڭ زەھەرلىنىشنى ئازايتىپ ، siRNA يەتكۈزدۇق.ئويلىغىنىدەك ، γ-PGA مەزمۇنىنىڭ ئېشىشىغا ئەگىشىپ ، ئۈچىنچى دەرىجىلىك مۇرەككەپ ماددىلارنىڭ سىتاتسىكسىكلىقى تۆۋەنلىدى ، بۇ مۇرەككەپ ماددىلارنىڭ يوشۇرۇن كۈچىنى تۆۋەنلەتتى.SiRNA / Lipofectamine بىلەن سېلىشتۇرغىلى بولىدىغان كۈچلۈك سۈكۈت قىلىش ئۈنۈمى an-PGA نى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئۈچىنچى قەۋەتتە ئانون يۈزى زەرەتلىگۈچ بىلەن بايقالغان.ئۈچ چوڭ مۇرەككەپ ماددىلارنىڭ Colon26 / Luc ھۈجەيرىسىگە يۇقىرى دەرىجىدە كىرگۈزۈلگەنلىكى فلۇئورېسسېنسېنلىق مىكروكوپ بىلەن ئىسپاتلانغان.ئۆزلۈكىدىن ئۆزگەرتىلگەن گېننىڭ سوقۇلۇشىنى قولغا كەلتۈرگەندىن كېيىن ، B16-F10 ھۈجەيرىسىدە مۇرەككەپ ماددىنىڭ ئىچكى ئائىلە ئاسراش گېنى ، گلىكېرالدېھىد 3 فوسفات دېھىدروگېنازا (GAPDH) نىڭ سوقۇلۇشىنى مۇرەسسە قىلىش ئىقتىدارى باھالاندى.ئۈچىنچىسى (siRNA / PEI16 / γ-PGA12) مۇرەككەپ GAPDH سوقۇلۇش ئۈنۈمىنى نامايان قىلدى.شۇنداق قىلىپ ، بىز پايدىلىق siRNA يەتكۈزۈش سىستېمىسىنى تەرەققىي قىلدۇردۇق.