مەھسۇلاتلار

يېڭىدىن بارلىققا كەلگەن ئەدەبىيات شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى ، بىسفېنول A (BPA) كەڭ تارقالغان ئىچكى ئاجراتما خىمىيىلىك ماددىلارنى قالايمىقانلاشتۇرىدۇ ، دەسلەپكى ھاياتتا تەسىر پەيدا بولغاندا ، مېتابولىزم ئۇنىۋېرسال كېسەللىكىنىڭ خەۋىپىنى ئاشۇرۇۋېتىشى مۇمكىن.بۇ تەتقىقاتتا ، BPA نىڭ ئەتراپىدىكى بوۋاقلارنىڭ مايلىق جىگەر كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشىنى ئالدىن پەرەز قىلىدىغان پەرەزنى تەكشۈردۇق: مېتابولىزم ئۇنىۋېرسال كېسەللىكىنىڭ جىگەر خاراكتېرلىك ئىپادىلىنىشى ۋە ئۇنىڭ مۇمكىنچىلىكى بولغان مېخانىزم.ھامىلىدار ۋىستار چاشقانلىرى ھامىلىدارلىق ۋە بالا ئېمىتىش مەزگىلىدە BPA (كۈنىگە 40μg / kg) ياكى ماشىنا بىلەن باشقۇرۇلدى.تۇغۇتتىن كېيىنكى 3 ، 15 ۋە 26 ھەپتە ئىچىدە ئەر ئەۋلادلاردا جىگەر تارىخشۇناسلىقى ، بىئو-خىمىيىلىك ئانالىز ، خاتىرىلەش ۋە خوندىرىئوسوملۇق ئىقتىدار تەكشۈرۈلگەن.3 ھەپتە بولغاندا ، BPA ئاشكارلانغان ئەۋلادلاردا بىنورمال جىگەر مورفولوگىيىسى ۋە ئىقتىدارى كۆرۈلمىگەن ، ئەمما خوندىرىئوسوملۇق نەپەسلىنىش سىستېمىسى (MRC) پائالىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە خوندىرىئوسوملۇق ياغ كىسلاتاسىنىڭ مېتابولىزمىغا قاتناشقان گېننىڭ ئىپادىلىنىشىدە كۆرۈنەرلىك ئۆزگىرىش بولغان. كونترول قىلىش بىلەن سېلىشتۇرغاندا كۆزىتىلدى.15 ھەپتە ئىچىدە ، BPA ئاشكارلانغان ئەۋلادلاردا جىگەردىكى مىكرو قان تومۇر قېتىشىش ، ياغ ئاقسىلى يولىغا چېتىشلىق قايتا ھاسىل بولغان گېنلار ، ROS ئەۋلادلىرىنىڭ كۆپىيىشى ۋە Cytc نىڭ قويۇپ بېرىلىشى بايقالغان.ئاندىن ، 26 ھەپتە ئىچىدە BPA ئاشكارلانغان ئەۋلادلاردا جىگەردە كۆپ مىقداردا ياغ يىغىلىپ ، قان زەردابى ALT يۇقىرى كۆتۈرۈلگەن.ئۇزۇنغا سوزۇلغان كۆزىتىشتە ، BPA ئاشكارلانغان ئەۋلادلاردا MRC پائالىيىتى ، ATP ئىشلەپچىقىرىش ، ROS ئەۋلاد ۋە خوندىرىئوسوم پەردىسى يوشۇرۇن كۈچى قاتارلىق جىگەر خوندىرىئوسوملۇق ئىقتىدارى تەدرىجىي ناچارلاشتى.پېرىناتال BPA نىڭ تەسىرى چاشقانلارنىڭ ئەۋلادلىرىدا جىگەر قېتىشىشنىڭ تەرەققىي قىلىشىغا تۆھپە قوشىدۇ ، بۇ جىگەر خوندىرىئوسوملۇق ئىقتىدارىنىڭ بۇزۇلۇشى ۋە تەڭشەلگەن جىگەر ئاقسىلى مېتابولىزمى ئارقىلىق مۇرەسسە قىلىنىشى مۇمكىن.