مەھسۇلاتلار

سۈت ئەمگۈچى ھۈجەيرىلەرنى خىمىيىلىك داۋالاش دورىسى بىلەن داۋالىغاندا ، يادرو ئوكسىد كۆلچىكىنىڭ قالايمىقانلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.مەدەنىيەت مەنبەلىك ئۆسمە ھۈجەيرىسىدىكى بۇ توسالغۇلارنى ئادەم مەنبەسىدىن نازارەت قىلىش دورا ئارقىلىق داۋالاشنىڭ ئۈنۈمىنى باھالاشقا ۋە بۇ دورىلارنىڭ ھەرىكەت مېخانىزمىنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىشكە پايدىلىق.بۇ تەتقىقاتتا ، ئوخشىمىغان ھەرىكەت مېخانىزىمى بار ئۈچ خىل خىمىيىلىك داۋالاش دورىسى دورا ئارقىلىق داۋالانغان ھۈجەيرە مودېللىرىنى تەرەققىي قىلدۇرۇشتا قوللىنىلدى.LC نى ئاساس قىلغان كونترول گۇرۇپپىسى ۋە زەھەرلىك چېكىملىك ​​بىلەن داۋالاش گۇرۇپپىسىنىڭ ھۈجەيرىسىدىكى يادرونىڭ مېتابولىزم ئانالىزى ئېلىپ بېرىلدى.زەھەرلىك چېكىملىكنىڭ ھەرىكىتى بىلەن مۇناسىۋەتلىك يوشۇرۇن بىئولوگىيىلىك ماركىلارنى پەرقلەندۈرۈش ئۈچۈن بىر قانچە سانلىق مەلۇمات بىر تەرەپ قىلىش ئۇسۇلى بىرلەشتۈرۈلۈپ ، ئوخشىماسلىقنى تاق يۆنىلىشلىك تەھلىل قىلىش ، ئاساسلىق زاپچاسلارنى ئانالىز قىلىش ۋە قوبۇللىغۇچنىڭ مەشغۇلات ئەگرى سىزىقى قاتارلىقلار بار.قىزىقارلىق يېرى شۇكى ، كونترول گۇرۇپپىسىنىڭ ھەم دورا ئارقىلىق داۋالاش گۇرۇپپىسىنىڭ ئۆسمە ھۈجەيرىلىرىنى بىر-بىرىدىن پەرقلەندۈرگىلى بولىدۇ ، ھەمدە بىر قانچە ئۆزگەرگۈچى مىقدار ئانتىتېلاغا قارشى تۇرغۇچى دورىلار ، ATP ، GMP ۋە CTP قاتارلىق كۈچلۈك l بىئولوگىيىلىك ماركا دەپ ئېتىراپ قىلىندى. DNA غا زىيان يەتكۈزىدىغان ۋاكالەتچىلەر ، شۇنداقلا GMP ، ATP ، UDP ۋە مىتوتسىمان ئايلانما ماددىلارنىڭ GDP سى ئۈچۈن.يوشۇرۇن بىئولوگىيىلىك ماركىلارنى يەنىمۇ دەلىللەش قوبۇللىغۇچنىڭ مەشغۇلات ئەگرى سىزىقى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلدى.0.9 دىن چوڭ بولغان ئەگرى سىزىقتىكى ماس كېلىدىغان رايوننى ئويلاشقاندا ، شۇنداق يەكۈن چىقارغىلى بولىدۇكى ، GMP ۋە ATP باشقا ئىككى تۈردىكى زەھەرلىك چېكىملىك ​​ئۈچۈن GMP ، ATP ۋە UDP ئەڭ ياخشى يوشۇرۇن بىئولوگىيىلىك ماركا.بۇ چەكلىك يادرو كىسلاتاسى ئۇسۇلى توققۇز خىل دورىنىڭ مېخانىزىمىنى پۈتۈنلەي پەرقلەندۈرەلمەيدۇ ، ئەمما ئۇ دورىگەرلىك دورىسىنىڭ ھېچ بولمىغاندا دورىلارنىڭ دەسلەپكى تەرەققىياتىدىكى رولىغا دەسلەپكى ئىسپات بىلەن تەمىنلەيدۇ.