مەھسۇلاتلار

گىنسېڭ پروتوپاناكسادىئول ساپونىننىڭ ئۈچەيدىكى باكتېرىيە مېتابولىزىمى ، 20-O- (β-D-glucopyranosyl) -20 (S) -پروپاناكسادىئول (K بىرىكمىسى) نىڭ ھەر خىل راك ھۈجەيرىلىرىدە ئاپپتوزوز پەيدا قىلىدىغانلىقى خەۋەر قىلىندى.قانداقلا بولمىسۇن ، ئىنسانلارنىڭ جىگەر قان تومۇر راكى (HCC) ھۈجەيرىسىدە بىرىكمە K كەلتۈرۈپ چىقارغان ئېنىق مېخانىزم ئېنىق ئەمەس.مۇمكىن بولغان ئاپتوماتىك مېخانىزىمنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ، بىز MHCC97-H دىكى بىرىكمە K نىڭ باكتېرىيەگە قارشى تۇرۇش ئۈنۈمىنى تەكشۈردۇق.MTT تەكشۈرۈشىدە كۆرسىتىلىشىچە ، K بىرىكمىسى نورمال جىگەر ھۈجەيرىسىدە زەھەرلىكلىكى بىر قەدەر تۆۋەن MHCC97-H ھۈجەيرىسىنىڭ كۆپىيىشىنى تورمۇزلىغان.ھۈجەيرە دەۋرىيلىكىنىڭ ئىلگىرىلىشى ۋە ھۈجەيرىلەرنىڭ داغلىنىشى ئاپتوماتىك G1 بۆلەكلىرىنىڭ كۆپىيىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بەردى.MHCC97-H نى K بىرىكمىسى بىلەن داۋالاش يەنە خوندىرىئوسوم پەردىسىنىڭ يوشۇرۇن كۈچى (Δψm) ۋە DNA بۇزۇلۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى.يەنىمۇ ئىلگىرىلىگەن ھالدا تەتقىقاتتا كۆرسىتىلىشچە ، بىرىكمە K Fas ، FasL ، Bax / Bcl-2 نىسبىتىنى تەڭشەپ ، كاسپازنى قوللاش نىسبىتى 9 ، كاسپازا 3 نى دورا مىقدارىغا تايىنىش شەكلىدە كونترول قىلغان ، ئۇ يەنە ئاق فوسفورلىنىشنى چەكلىگەن.بۇ نەتىجىلەر K بىرىكمىسىنىڭ ھۈجەيرىلەرنىڭ كۆپىيىشىنى كۆرۈنەرلىك چەكلەپ ، ئىنسانلارنىڭ HCC ھۈجەيرىسىدىكى فاس ۋە خوندىرىئوسوملۇق ۋاستىچى كاسپازغا تايىنىدىغان يوللار ئارقىلىق MHCC97-H ھۈجەيرىسىدە ئاپپتوزوز پەيدا قىلىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.