ۋانكومىنسىن ھىدروخلورىد CAS: 1404-93-9 99% ئاق ياكى تانسىمان ھالرەڭ پاراشوك
مۇندەرىجە نومۇرى | XD90370 |
مەھسۇلات ئىسمى | ۋانكومىنسىن ھىدروخلورىد |
CAS | 1404-93-9 |
مولېكۇلا فورمۇلا | C66H75Cl2N9O24.HCl |
مولېكۇلا ئېغىرلىقى | 1485.72 |
ساقلاش تەپسىلاتلىرى | 2 دىن 8 سېلسىيە گرادۇسقىچە |
ماسلاشتۇرۇلغان تامو Code نا بېجى قانۇنى | 29419000 |
مەھسۇلات ئۆلچىمى
سۇ | NMT 5.0% |
ئېغىر مېتاللار | NMT 30ppm |
pH | 2.5-4.5 |
باكتېرىيە ئىچكى ئاجراتمىسى | Vancomycin نىڭ NMT 0.33EU / mg |
ئېنىقلىق دەرىجىسى | Clear |
Assay | 99% |
Vancomycin B. | NLT 900ug / mg |
Monodechlorovancomycin نىڭ چېكى | NMT% 4.7 |
كۆرۈنۈش | ئاق ، ئاساسەن دېگۈدەك ئاق ياكى ھالرەڭ تالقان |
جەمئىيەتتە ئېرىشكەن مېتسىلىنغا چىداملىق ستافىلوككوك تاياقچە باكتېرىيەسى بىلەن يۇقۇملىنىش نىسبىتى كىشىنى چۆچۈتىدىغان سۈرئەتتە ئاشماقتا.ئۈنۈملۈك داۋالاش تارىختا بالدۇر يوقىتىش ۋە ئانتىبىئوتىك دورىلارنى باشقۇرۇشقا چېتىلىدۇ.بۇ تەتقىقات تەجرىبە ئارقىلىق داۋالاشنىڭ قول يۇقۇملىنىشنى داۋالاشتىكى ئۈنۈمىنى ئېنىقلاپ چىقىش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن. كەلگۈسىدىكى ئىختىيارىي سىناق 1-دەرىجىلىك ناھىيىلىك دوختۇرخانىدا ئېلىپ بېرىلدى.قول بىلەن يۇقۇملانغان بىمارلار قوبۇل قىلغاندا ياكى تومۇردىن ياسالغان ۋانكومىنسىننى قوبۇل قىلىدۇ.يۇقۇملىنىشنىڭ ئېغىرلىقى ، مۇۋاپىق كلىنىكىلىق ئىنكاسى ۋە تۇرۇش ۋاقتىدىن پايدىلىنىپ نەتىجىسى ئىز قوغلاندى.تەننەرخ ئۈنۈمى ھەر ئىككى گۇرۇپپىدىكى ھەر بىر بىمارنىڭ ئومۇمىي چىقىمىنى ئىشلىتىپ ھېسابلىنىدۇ.ستاتىستىكىلىق ئانالىز ئېلىپ بېرىلدى. 46 بىمار بۇ تەتقىقاتقا تىزىملاتتى.24 كىشى سېفازولىن (% 52.2) ، 22 ئادەم (% 47.8) ۋانكومىنسىنغا ئىختىيارىي تاللانغان.داۋالاش تەننەرخى (p <0.20) ياكى گۇرۇپپىلارنىڭ ئوتتۇرىچە ئۇزۇنلۇقى (p <0.18) ئوتتۇرىسىدا ستاتىستىكا پەرقى يوق.سېفازولىنغا ئىختىيارىي تاللانغان بىمارلارنىڭ داۋالاش خىراجىتى ۋانكومىنسىن بىلەن ئىختىيارىي بىمارلارغا سېلىشتۇرغاندا تېخىمۇ يۇقىرى بولىدۇ (p <0.05).تېخىمۇ ئېغىر يۇقۇملانغان بىمارلارنىڭ داۋالاش تەننەرخى تېخىمۇ قىممەت (p <0.0001) ، ئۇزۇن تۇرۇش ۋاقتى (p = 0.0002).تەتقىقات ئاخىرلىشىشقا ئاز قالغاندا ، ئاپتورلار ناھىيىلىك دوختۇرخانىدا مەھەللە سېتىۋالغان مېتسىلىنغا چىداملىق S. قۇتۇپ نۇرىنىڭ پەيدا بولۇش نىسبىتى% 72 ئىكەنلىكى بايقالغان بولۇپ ، بۇ تەتقىقاتنىڭ يۈز بېرىش نىسبىتى يۇقىرى بولغانلىقتىن ئورگان تەكشۈرۈش ھەيئىتى تەرىپىدىن مۇددەتتىن بۇرۇن توختىتىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقارغان. يەنىمۇ ئىلگىرلىگەن ھالدا تاسادىپىي يۈز بېرىشنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.سېفازولىن بىلەن ۋانكومىنسىننى بىرىنچى سەپتىكى ۋاكالەتچى قىلىپ ئىشلىتىش نەتىجىسىدە ھېچقانداق پەرق يوق.