ۋانكومىنسىن ھىدروخلورىد كاسسى: 1404-93-9 ئاق ياكى ئاق رەڭدە ھالرەڭ پاراشوك
مۇندەرىجە نومۇرى | XD90197 |
مەھسۇلات ئىسمى | ۋانكومىنسىن ھىدروخلورىد |
CAS | 1404-93-9 |
مولېكۇلا فورمۇلا | C66H76Cl3N9O24 |
مولېكۇلا ئېغىرلىقى | 1485.7145 |
ساقلاش تەپسىلاتلىرى | 2 دىن 8 سېلسىيە گرادۇسقىچە |
ماسلاشتۇرۇلغان تامو Code نا بېجى قانۇنى | 29419000 |
مەھسۇلات ئۆلچىمى
سۇ | NMT 5.0% |
ئېغىر مېتاللار | NMT 30ppm |
pH | 2.5 - 4.5 |
باكتېرىيە ئىچكى ئاجراتمىسى | Vancomycin نىڭ NMT 0.33EU / mg |
ئېنىقلىق دەرىجىسى | Clear |
كۆرۈنۈش | ئاق ، ئاساسەن دېگۈدەك ئاق ياكى ھالرەڭ تالقان |
Vancomycin B. | NLT 85% |
Monodechlorovancomycin نىڭ چېكى | NMT% 4.7 |
Assay (مىكروب ، سۇسىزلىنىش ئاساسى) | NLT 900ug / mg |
1. مەھەللە سېتىۋالغان مېتسىلىنغا چىداملىق ستافىلوككوك تاياقچە باكتېرىيەسىدىن يۇقۇملىنىش نىسبىتى كىشىنى چۆچۈتىدىغان سۈرئەت بىلەن ئۆرلىمەكتە.ئۈنۈملۈك داۋالاش تارىختا بالدۇر يوقىتىش ۋە ئانتىبىئوتىك دورىلارنى باشقۇرۇشقا چېتىلىدۇ.بۇ تەتقىقات تەجرىبە ئارقىلىق داۋالاشنىڭ قول يۇقۇملىنىشنى داۋالاشتىكى ئۈنۈمىنى ئېنىقلاپ چىقىش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن. كەلگۈسىدىكى ئىختىيارىي سىناق 1-دەرىجىلىك ناھىيىلىك دوختۇرخانىدا ئېلىپ بېرىلدى.قول بىلەن يۇقۇملانغان بىمارلار قوبۇل قىلغاندا ياكى تومۇردىن ياسالغان ۋانكومىنسىننى قوبۇل قىلىدۇ.يۇقۇملىنىشنىڭ ئېغىرلىقى ، مۇۋاپىق كلىنىكىلىق ئىنكاسى ۋە تۇرۇش ۋاقتىدىن پايدىلىنىپ نەتىجىسى ئىز قوغلاندى.تەننەرخ ئۈنۈمى ھەر ئىككى گۇرۇپپىدىكى ھەر بىر بىمارنىڭ ئومۇمىي چىقىمىنى ئىشلىتىپ ھېسابلىنىدۇ.ستاتىستىكىلىق ئانالىز ئېلىپ بېرىلدى. 46 بىمار بۇ تەتقىقاتقا تىزىملاتتى.24 كىشى سېفازولىن (% 52.2) ، 22 ئادەم (% 47.8) ۋانكومىنسىنغا ئىختىيارىي تاللانغان.داۋالاش تەننەرخى (p <0.20) ياكى ئوتتۇرىچە ئۇزۇن تۇرۇش (p <0.18) ئوتتۇرىسىدا گۇرۇپپىلار ئارىسىدا ستاتىستىكا پەرقى يوق.سېفازولىنغا ئىختىيارىي تاللانغان بىمارلارنىڭ داۋالاش خىراجىتى ۋانكومىنسىن بىلەن ئىختىيارىي بىمارلارغا سېلىشتۇرغاندا تېخىمۇ يۇقىرى بولىدۇ (p <0.05).تېخىمۇ ئېغىر يۇقۇملانغان بىمارلارنىڭ داۋالاش تەننەرخى تېخىمۇ قىممەت (p <0.0001) ، ئۇزۇن تۇرۇش ۋاقتى (p = 0.0002).تەتقىقات ئاخىرلىشىشقا ئاز قالغاندا ، ئاپتورلار ناھىيىلىك دوختۇرخانىدا مەھەللە سېتىۋالغان مېتسىلىنغا چىداملىق S. قۇتۇپ نۇرىنىڭ پەيدا بولۇش نىسبىتى% 72 ئىكەنلىكى بايقالغان بولۇپ ، بۇ تەتقىقاتنىڭ يۈز بېرىش نىسبىتى يۇقىرى بولغانلىقتىن ئورگان تەكشۈرۈش ھەيئىتى تەرىپىدىن مۇددەتتىن بۇرۇن توختىتىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقارغان. يەنىمۇ ئىلگىرلىگەن ھالدا تاسادىپىي يۈز بېرىشنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.سېفازولىن بىلەن ۋانكومىنسىننى بىرىنچى سەپتىكى ۋاكالەتچى قىلىپ ئىشلىتىش نەتىجىسىدە ھېچقانداق پەرق يوق.
2. تومۇرنىڭ ئالدىنى ئېلىش خاراكتېرلىك ئانتىبىئوتىك ۋە تېخنىكىلىق پىششىقلاپ ئىشلەش ئارقىلىق جاراھەتنى ئەسلىگە كەلتۈرۈشنىڭ ياخشىلىنىشىغا ئەگىشىپ ، ئوپېراتسىيىدىن كېيىنكى تىرناق يۇقۇملىنىش ئاز ئۇچرايدۇ ، ئەمما يەنىلا بەزى تاللاش خاراكتېرلىك تىرناق ئوپېراتسىيىسىدە كۆرۈلىدۇ.بۇ تەتقىقاتنىڭ مەقسىتى ۋانكومىنسىننىڭ ئوپېراتسىيىلىك ئورۇنغا ئالدىنى ئېلىشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە ئىشلىتىشنىڭ بىخەتەرلىكىنى ۋە ئۈنۈمىنى باھالاش بولۇپ ، جاراھەتتىن كېيىنكى قاتتىق تىرناقلار ئوچۇق قويۇپ بېرىلگەندىن كېيىن يۇقۇملىنىش نىسبىتىنى تۆۋەنلىتىش. 4 يىل جەريانىدا 272 بىمارنى قايتا-قايتا تەكشۈرۈش. period was performed.كونترول گۇرۇپپىسىدا (93 بىمار) ، ئۆلچەملىك تومۇرغا قارشى ئانتىبىئوتىكلار بىلەن ئاددىي ئالدىنى ئېلىش ئۇسۇلى قوللىنىلدىۋانكومىنسىن گۇرۇپپىسىدا (179 بىمار) ، ۋانكومىنسىن پاراشوكى ئۆلچەملىك تومۇرنىڭ ئالدىنى ئېلىش بىلەن بىللە تاقاشتىن بۇرۇن بىۋاسىتە جاراھەتكە چاپلانغان. كەم دېگەندە 6 ئاي ئىز قوغلانغاندىن كېيىن ، كونترول گۇرۇپپىسىنىڭ 6 يۇقۇملانغانلىقى بايقالغان (% 6.45) ئارىلىق: 2.40% -13.52%) بىلەن سېلىشتۇرغاندا (0% ؛ ئىشەنچ ئارىلىقى: 0-2% .04%) ۋانكوم ycin گۇرۇپپىسىدا ، بۇ ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتلىك پەرق (P = .0027).ۋانكومىنسىن پاراشوكىنى بىۋاسىتە ئىشلىتىشتىن پايدىسىز تەسىرلەر خاتىرىلەنمىگەن. ۋانكومىنسىن پاراشوكىنىڭ يەرلىك قوللىنىلىشى جاراھەتتىن كېيىنكى تىرناق قاتتىقلىقى بار بىمارلاردا تىرناق قويۇپ بېرىلگەندىن كېيىن ئوپېراتسىيىدىن كېيىنكى تىرناق يۇقۇملىنىشنىڭ ئالدىنى ئېلىشتىكى ئۈمىدۋار ۋاسىتە بولۇشى مۇمكىن.