مەھسۇلاتلار

بەزى تۈردىكى ئانتىتېلاغا قارشى دورىلارنىڭ كۈتۈلمىگەن ئەكىس تەسىرى سۆڭەك شالاڭلىشىش بولۇپ ، بۇ بەلكىم مەلۇم مەنىدىن ئايرىلغان مېزېنزىم غول ھۈجەيرىسى (MSC) ئىقتىدارى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن.بۇ تەتقىقاتنىڭ مەقسىتى fondaparinux (FDP) ، رومانغا قارشى تۇرغۇچى دورىلار بىلەن ئەنئەنىۋى كەڭ كۆلەمدە ئىشلىتىلگەن تۆۋەن مولېكۇلا ئېغىرلىقتىكى گېپارىن ، تىنزاپارىن (TZP) نىڭ MSC نىڭ كېڭىيىشى ۋە پەرقلىنىشىگە بولغان تەسىرىنى سېلىشتۇرۇش.MSCs كوللاگېنازا ئارقىلىق ھەزىم قىلىش تەرتىپى ئارقىلىق 14 زەخىملەنگەن بىمارنىڭ ئۈچەي سۆڭىكىدىن ئايرىۋېتىلىپ ، ئۆلچەملىك شارائىتتا 3-ئۆتكىچە كېڭەيدى. تەكشۈرۈش ۋە زەھەرلىك چېكىملىكنىڭ قويۇقلۇقى.ئاقما سىتومېتىرىيە MSC فېنوتىپلاش ئۈچۈن ئىشلىتىلگەن.تەتقىق قىلىنغان دەۋردە (17-74 ياشقىچە) كوللاگېنازا قويۇپ بېرىلگەن بۆلەكلەردە MSC چاستوتىسى 641/10 (6) ھۈجەيرە (ئارىلىقى 110-2158) بولۇپ ، ئۇلارنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىش ئالاھىدىلىكى ∼4 كۈن / نوپۇس بىر قاتلانغان.مەدەنىيەتلەردە ئۆلچەملىك MSC فېنوت تىپى بار (CD73 + ، CD105 + ، CD146 + ، CD106 + ۋە CD166 +).ھۈجەيرىلەرنىڭ كۆپىيىشىنى ھەر ئىككىلىسى مۇستەملىكە ھاسىل قىلىدىغان بىرلىك تالا ھۈجەيرىسى (CFU-F) ۋە رەڭلىك رەڭلىك تېترازولىن تۇزى XTT تەكشۈرۈشى ئارقىلىق باھالانغان.ھەر ئىككى ماقالىدە ، MSC نىڭ كۆپىيىشى TZP نىڭ قوشۇلۇشى بىلەن چەكلەنگەن ، بولۇپمۇ يۇقىرى قويۇقلۇقتا.بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا ، FDP MSC نىڭ كېڭىيىشىگە ھېچقانداق تەسىر كۆرسىتەلمىدى.سۆڭەك شالاڭلىشىش ۋە خوندروگېنلىق پەرق TZP ياكى FDP نىڭ قوشۇلۇشىنىڭ تەسىرىگە ئۇچرىمىدى.گەرچە MSC نىڭ كۆپىيىشى ، ئەمما پەرقلەندۈرۈش ئەمەس ، TZP نىڭ سەلبىي تەسىرىگە ئۇچرىغان بولسىمۇ ، ئەمما FDP نىڭ ۋىرۇس مودېل سىستېمىسىدا پايدىسىز تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى توغرىسىدا ھېچقانداق پاكىت يوق.