مەھسۇلاتلار

Mesenchymal غول ھۆجەيرىلىرى (MSCs) كۆچۈرۈلگۈچى سۇروفات β ھۈجەيرىسىنىڭ ئەۋلادلىرىنى جەلپ قىلىدىغان مەنبە ئىكەنلىكى خەۋەر قىلىندى.بىر خىل تۆرەلمە تۆرەلمە مېڭە قان تومۇر ئۆسمىسى C3H10T1 / 2 كۆپ لىنىيىلىك پەرقلەندۈرۈش يوشۇرۇن كۈچى بولغاچقا ، MSCs نىڭ مودېلى دەپ ئېتىراپ قىلىندى.بۇ تەتقىقاتنىڭ مەقسىتى C3H / 10T1 / 2 ھۈجەيرىسىنىڭ ئىنسۇلىن ئىشلەپچىقارغۇچى ھۈجەيرىلەرگە (IPC) پەرقلەندۈرۈش يوشۇرۇن كۈچى بار-يوقلۇقى ئۈستىدە ئىزدىنىش.بۇ يەردە بىز چاشقان MSCs ۋە C3H10T1 / 2 ھۈجەيرىسىنىڭ ۋىرۇس پەرقلەندۈرۈشتىكى IPC لىرىنى تەكشۈردۇق ۋە سېلىشتۇردۇق.بۇ ھۈجەيرىلەر IPC پەرقلەندۈرۈشنى باشتىن كەچۈرگەندىن كېيىن ، پەرقلەندۈرۈش بەلگىسىنىڭ ئىپادىلىنىشى ئىممۇنىتېتلىق خىمىيىلىك دورا ، تەتۈر كۆچۈرۈلگەن پولىمېرازا زەنجىرسىمان ئىنكاسى (RT-PCR) ، مىقدارلاشقان ھەقىقىي ۋاقىتتىكى RT-PCR (qRT-PCR) ۋە غەربنىڭ پارچىلىنىشى ئارقىلىق بايقالغان.ئىنسۇلىننىڭ ئاجرىلىپ چىقىشى فېرمېنت بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىممۇنىتېت ئوپېراتسىيىسى (ELISA) تەرىپىدىن باھالانغان.ئۇنىڭدىن باشقا ، بۇ پەرقلەندۈرۈلگەن ھۈجەيرىلەر سترېپتوزوتوسىن كەلتۈرۈپ چىقارغان دىئابىت چاشقانلىرىغا كۆچۈرۈلگەن ۋە ئۇلارنىڭ بىئولوگىيىلىك رولى vivo دا سىناق قىلىنغان.بۇ تەتقىقات C3H10T1 / 2 ھۈجەيرىسىدىن IPC ھاسىل قىلىدىغان 2 باسقۇچلۇق ئۇسۇلنى دوكلات قىلدى.7-8 كۈنگىچە ئالاھىدە كىرگۈزۈش شارائىتىدا ، C3H10T1 / 2 ھۈجەيرىسى ئۈچ ئۆلچەملىك شارسىمان تەن (SBs) ۋە ئاجرىتىپ چىقارغان ئىنسۇلىننى شەكىللەندۈردى ، چاشقان MSC دىن ھاسىل بولغان IPC ئەۋلادلار ئۇزۇن ۋاقىت (2 ھەپتىدىن كۆپرەك) تەلەپ قىلدى.ئۇندىن باشقا ، C3H10T1 / 2 ھۈجەيرىسىدىن ھاسىل بولغان بۇ IPC لار دىئابىت چاشقانلىرىغا ئوكۇل قىلىنىپ ، ئاساسىي گلۇكوزا ، بەدەن ئېغىرلىقى ۋە نورمال گلۇكوزىغا بەرداشلىق بېرىش سىنىقى ئېلىپ باردى.بۇ تەتقىقاتتا مىكرو تىپلىق ئاددىي ۋە ساداقەتمەنلىك بىلەن تەمىنلەپ ، MSC نىڭ IPC پەرقلەندۈرۈش ۋە دىئابىت كېسەللىكىنى ھۈجەيرە ئالماشتۇرۇش ئارقىلىق داۋالاشنىڭ مېخانىزىمىنى يەنىمۇ ئىچكىرىلەپ تەتقىق قىلدى.