مەھسۇلاتلار

برۇكېللا برۇكېللوزنىڭ كېسەللىك سەۋەبى بولۇپ ، دۇنيا مىقياسىدا تارقالغان زۇنوز.بۇ باكتېرىيە فاكۇلتېتلىق ھۈجەيرە پارازىت قۇرتلىرى ، شۇڭا ئۇلارنىڭ مېتابولىزمىنى يۇقۇملىنىش دەۋرىدە ئۇچرايدىغان تاشقى ۋە ھۈجەيرە مۇھىتىغا تەڭشىيەلەيدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، برۇكېللا بىئولوگىيىسىنىڭ بۇ تەرىپى مۇكەممەل چۈشىنىلمىگەن بولۇپ ، ھۈجەيرە ھۈجەيرىسىدىكى ئوزۇقلۇق ماددىلار ئېنىق ئەمەس.بۇ يەردە ، بىز برۇكېللا بالا چۈشۈرۈش ئوپېراتسىيىسى قىلدۇرغان C مېتابولىزمىنىڭ مەركىزى يولىنى تەكشۈردۇق ، يەنى فرۇكتوزا -6،6 بىسفوسفاتازا (fbp ۋە glpX) ، فوسفېنولپىروۋات كاربوكسىكىنازا (pckA) ، پىروۋات فوسفات دىكىنازا (ppdK) ۋە يامان سۈپەتلىك ئېنزىم (ماي). گېن.گلۇكوگېنوگېنلىق ، ئەمما مول تاراتقۇلاردا ئەمەس ، ΔppdK ۋە Δmae ئۆزگىرىشچان ماددىلارنىڭ ئۆسۈشى ئېغىر دەرىجىدە توسالغۇغا ئۇچرىدى ۋە قوش Δfbp-ΔglpX ئۆزگىرىشچانلىقىنىڭ ئۆسۈشى تۆۋەنلىدى.ماكرو كۆرۈنۈشتە ، پەقەت ΔppdK ۋە Δmae ئۆزگەرتكۈچىلا كۆپىيىشنىڭ ئازايغانلىقىنى كۆرسەتتى ، ΔppdK ئۆزگەرتكۈچى بىلەن ئېلىپ بېرىلغان تەتقىقاتلار ئۇنىڭ كۆپەيتىش بوشلۇقىغا يەتكەنلىكىنى دەلىللىدى.ئوخشاشلا ، onl y ΔppdK ۋە Δmae ئۆزگەرتكۈچى چاشقانلاردا قويۇقلاشقان ، ئالدىنقىسى 10-ھەپتە تازىلىنىپ ، كېيىنكىسى 12 ھەپتىدىن ئېشىپ كەتكەن.بىز يەنە گىلوكسىلات دەۋرىنى تەكشۈردۇق.گەرچە aceA (isocitrate lyase) تەشۋىق قىلغۇچى پائالىيىتى مول ۋاسىتىلەردە كۈچەيتىلگەن بولسىمۇ ، ئەمما AceA قالايمىقانچىلىقى ۋىرۇستا ياكى ماكرو ياكى چاشقاننىڭ كۆپىيىشىدە ھېچقانداق تەسىر كۆرسىتەلمىدى.تەتقىقات نەتىجىسىدە كۆرسىتىلىشىچە ، B. abortus 6-C (ۋە 5-C) قەنت مىقدارى چەكلىك مىقداردا تەمىنلەنگەن بولۇپ ، گىلۇتامات ۋە باشقا ئامىنو كىسلاتاسى كرېب دەۋرىگە كىرىشى مۇمكىن.