adenosine 5′-diphosphate di (monocyclohexylammoniu Cas: 102029-87-8 99% ئاق پاراشوك
مۇندەرىجە نومۇرى | XD90159 |
مەھسۇلات ئىسمى | adenosine 5'-diphosphate di (monocyclohexylammoniu) |
CAS | 102029-87-8 |
مولېكۇلا فورمۇلا | C10H15N5O10P2 · 2C6H13N |
مولېكۇلا ئېغىرلىقى | 625.55 |
ساقلاش تەپسىلاتلىرى | 2 دىن 8 سېلسىيە گرادۇسقىچە |
ماسلاشتۇرۇلغان تامو Code نا بېجى قانۇنى |
مەھسۇلات ئۆلچىمى
كۆرۈنۈش | ئاق پاراشوك |
Assay | 99% |
1. ئادېنوزىن دىفوسفات (ADP) كەلتۈرۈپ چىقارغان ئادېنېنولىننىڭ قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ يىغىلىشىنى تورمۇزلىيالايدىغان ياكى قىلالمايدىغانلىقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ، بولۇپمۇ P2Y₁₂ قارشى تۇرغۇچى بار ئەھۋالدا ، ADP نىڭ P2Y₁₂ قوبۇللىغۇچتىكى تەسىرى ئالدىنى ئالغىلى بولىدۇ. قان پىلاستىنكىلىرى مول بولغان قان پلازمىسى (PRP) ۋە پۈتۈن قاننى ADP ۋە P2Y₁₂ ئانتاگونغا قارشى تۇرغۇچى قان تومۇر ، پراگۇسېل ئاكتىپ مېتابولىت ۋە تىك قان تومۇر قاتارلىقلار بار.P2Y₁₂ قارشى تۇرغۇچى ئالدىدا ، PRP نىڭ ADP بىلەن ئالدىن ئويلىنىشى توپلىنىشنى چەكلەيدۇ.بۇ ئۈنۈم ئادېنېنومىن دېئامىنازا تەرىپىدىن بىكار قىلىنغان.دىپرىدادامول قوشۇلغاندىن باشقا ، قاندىكى يىغىلىشنىڭ چەكلىنىشى يۈز بەرمىگەن.ADP نىڭ PRP ۋە پۈتۈن قاندىكى تەسىرى ئادېنېنولىن ئارقىلىق كۆپەيتىلگەن بولۇپ ، كامېرانىڭ ئۆزگىرىشى بىلەن بىۋاسىتە مۇناسىۋەتلىك (قان تومۇرنى غىدىقلىغان فوسفورلۇق ئاقسىل فوسفورلىنىش ئارقىلىق باھالانغان).ئىشلىتىلگەن P2Y₁₂ چۈمۈلە ئاگونوسىنىڭ قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر ، بارلىق نەتىجىلەر ئوخشاش بولدى. ADP ئادېنېنولىنغا ئايلىنىش ئارقىلىق P2Y₁₂ قارشى تۇرغۇچى ئالدىدا قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ يىغىلىشىنى چەكلەيدۇ.چەكلەش PRP دا كۆرۈلىدۇ ، ئەمما ئادېنېنولىننىڭ قوبۇل قىلىنىشى چەكلەنگەندىن باشقا ، پۈتۈن قاندا بولمايدۇ.تەتقىق قىلىنغان P2Y₁₂ قارشى تۇرغۇچىلارنىڭ ھېچقايسىسى ئېلىپ بېرىلغان تەجرىبىدە دىپىرىدامولنىڭ تەسىرىنى كۆپەيتمىگەن.
2.ADP ھۈجەيرە سىرتىدىكى Ca (2+) [(Ca (2+)) (o)] نىڭ فىزىئولوگىيىلىك قويۇقلۇقىدا ۋىرۇستا پەيدا قىلغان يىغىلىش ئىنكاسى چەكلىك بولغاچقا ، قان پىلاستىنكىلىرى ئاجىز دەپ قارىلىدۇ.تۆۋەنلىتىش [Ca (2+)] (o) زىددىيەتلىك ھالدا ADP قوزغىتىلغان يىغىلىشنى كۈچەيتىدۇ ، بۇ ئۈنۈم قان تومۇر A (2) ئىشلەپچىقىرىشىنىڭ كۈچىيىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.بۇ تەتقىقاتتا قان پىلاستىنكىسىنىڭ ئاكتىپلىنىشىنىڭ [Ca (2+)] (o) - تايىنىشچانلىقىدىكى ئېكونۇكلېئوئىدىدنىڭ رولى تەكشۈرۈلگەن.[Ca (2+)] (o) نى مىللىمېتىردىن مىكرومولار سەۋىيىسىگە ئازايتىش ADP (10 μ mmol / l) - قان پىلاستىنكىسىنىڭ يىغىلىشىنى ئۆتكۈنچىدىن قان پىلاستىنكىسىنىڭ مول پلازمىسىدىكى سىجىل ئىنكاسقا ئايلاندۇردى ھەمدە ئاسما جازىسىنى يۇيدى.ئاسپىرىن بىلەن قان پىلاستىنكىسىنىڭ A (2) ئىشلەپچىقىرىشىنى توسۇش بۇ [Ca (2+)] (o) غا تايىنىشچانلىقىغا ھېچقانداق تەسىر كۆرسىتەلمىدى.ADP چېكىنىشنىڭ ئالدىنى ئېلىش تۆۋەن ۋە فىزىئولوگىيىلىك [Ca (2+)] (o) ئوتتۇرىسىدىكى پەرقنى بىكار قىلىپ ، ھەر ئىككى شارائىتتا پۇختا ۋە سىجىل يىغىلىشنى كەلتۈرۈپ چىقاردى.تاشقى ھۈجەيرە ADP نىڭ ئۆلچەش نەتىجىسىدە مىكرومولاردىكى پلازما ۋە ئاپرازا تەركىبىدىكى گ تۇزنىڭ تۆۋەنلەش دەرىجىسى مىللىمېتىر (Ca (2+)] (o) غا سېلىشتۇرغاندا تۆۋەنلىگەنلىكى ئاشكارىلاندى.ئىلگىرى خەۋەر قىلىنغاندەك ، قان پىلاستىنكىسى A (2) ئەۋلاد تۆۋەن [Ca (2+)] (o) دە يۇقىرى كۆتۈرۈلگەن ، ئەمما بۇ ئېكونۇكلېئودىدازا پائالىيىتىدىن مۇستەقىل ئىدى. سىجىل ADP قوزغىتىلغان توپلاش ئۈچۈن ، P2Y (1) ئۈچۈن ئازراق رولى بار.خۇلاسىلىگەندە ، Ca (2+) تايىنىشچان ئېكتونۇكلېئودىدازا پائالىيىتى قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ يىغىلىش دەرىجىسىنى ADP غا بەلگىلەيدىغان ئاساسلىق ئامىل بولۇپ ، P2Y قوبۇللىغۇچ ئاكتىپلاش تەتقىقاتىدا چوقۇم كونترول قىلىنىشى كېرەك.