P- نىتروفېنىل-شىلوسىد بار ئاقسىل ئاقسىلى ۋە گلىكوزامىنوگلىكلارنىڭ بىئوسىنتېزلىنىشى دەسلەپكى چاشقان تۇخۇمدان دانچىسى ھۈجەيرە مەدەنىيەت سىستېمىسى ئارقىلىق تەتقىق قىلىنغان.P-nitrophenyl-xyloside نىڭ ھۈجەيرە مەدەنىيەت ۋاستىسىگە قوشۇلۇشى [35S] سۇلفاتنىڭ قوشۇلۇشى (ED50 0.03 mM) ماكرو مولېكۇلاغا تەخمىنەن% 700 ئېشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى ، بۇ خىل ماددىلار خلوسىد ۋە يەرلىك ئاقسىلدىن ياسالغان ھەقسىز خوندروئىتىن سۇلفات زەنجىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.خلوسىدتا قوزغىتىلغان ھەقسىز خوندروئىتىن سۇلفات زەنجىرى ئاساسەن دېگۈدەك ۋاسىتە قىلىنغان.[35S] سۇلفاتنىڭ ئومۇمىي مىقدارىنىڭ ئېشىشىغا ئەگىشىپ ، خوندروئىتىن سۇلفات زەنجىرىنىڭ مولېكۇلا چوڭلۇقى 40 مىڭدىن 21 مىڭغا تۆۋەنلىدى ، بۇ خوندروئىتىن سۇلفاتنىڭ بىرىكتۈرۈلۈشىنىڭ گلىكوزامىنوگلىيان زەنجىرىنىڭ ئاخىرلىشىشىنىڭ نورمال مېخانىزىمىغا تەسىر كۆرسەتكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.گېپاران سۇلفات ئاقسىلنىڭ بىئوسىنتېزلىنىشى تەخمىنەن% 50 تۆۋەنلىگەن ، بۇ بەلكىم UDP- شېكەر ئالدىنئالا سەۋىيىسىدىكى رىقابەت سەۋەبىدىن بولۇشى مۇمكىن.[35S] سۇلفات بىرىكمىسى سىكلوخېمىدنىڭ قوشۇلۇشى بىلەن تاقىلىپ قالدى ، دەسلەپكى يېرىم ۋاقىت xyloside نىڭ ئالدىدا تەخمىنەن 2 سائەت ، ئەمما خلوسىد بولمىغان ۋاقىتتا 20 مىنۇت ئەتراپىدا.پەرقى بەلكىم گلىكوزامىنوگلىياننىڭ بىرىكتۈرۈش ئىقتىدارىنىڭ ئايلىنىش نىسبىتىنى ئەكس ئەتتۈرۈشى مۇمكىن.تۇخۇمدان دانچىسى ھۈجەيرىسىدە كۆزىتىلگەن گلىكوزامىنوگلىياننىڭ بىرىكتۈرۈش ئىقتىدارىنىڭ ئايلىنىش نىسبىتى خوندىرىئوسېتتا كۆرۈلگەندىن كۆپ قىسقا بولۇپ ، ھۈجەيرىلەرنىڭ ئومۇمىي مېتابولىزىم پائالىيىتىدىكى ئاقسىللىق بىئوسىنتېز ھەرىكىتىنىڭ نىسپىي ھۆكۈمرانلىق ئورنىنى ئەكس ئەتتۈرىدۇ.